Lek podlega obecnie złożonemu procesowi walidacji i aktualizacji. Proces przygotowywania i walidacji kompletu informacji dla każdej pozycji ujętej w Bazie Wiedzy Pharmindex obejmuje:
- Informacje merytoryczne wspierające skuteczność leczenia i bezpieczeństwo farmakoterapii pacjenta, jak również zapewniają bezpieczeństwo lekarza w kwestiach formalnych.
- Informacje dystrybucyjne czyli informacje o dostępności opakowania na rynku, jego cenie, jak również informacje dotyczące czasowego bądź stałego wstrzymania obrotu danym produktem leczniczym wynikające z przyczyn merytorycznych lub formalno-prawnych.
- Informacje informatyczno-techniczne wspierające procesy wystawiania i realizacji e-recepty. Są to zweryfikowane i potwierdzone parametry, m.in. jak: numer EAN, numer GTIN, id CSIOZ, itd..
Dystrybucja informacji produkcie w trakcie walidacji, dla którego pełen komplet danych nie został zatwierdzony może być chwilowo wstrzymana, do czasu potwierdzenia danych. Decyzja taka podyktowana jest odpowiedzialnością firmy Pharmindex za przekazywanie informacji niepoprawnych lub niezweryfikowanych, mogących skutkować podjęciem przez profesjonalistę medycznego błędnej decyzji. Jak tylko ww. procesy zostaną przeprowadzone, produkt pojawi się w Bazie Wiedzy Pharmindex.
Na ten moment, dla każdego z ww. leków, w Bazie Wiedzy Pharmindex znajdują się odpowiedniki bezpośrednie pozwalające zapewnić ciągłość terapii pacjenta lerkanidypiną (substancją czynną zwartą w leku Karnidin). Dla każdego z tych odpowiedników będących w Bazie Wiedzy Pharmindex wszystkie informacje, w tym te kluczowe w aspekcie terapeutycznym i bezpieczeństwa są sprawdzone i potwierdzone, a jednoczenie bezstronne i niezależne.
